Лабораторные исследования
Логотип ОГБУ

ОГБУ "Костромская областная
ветеринарная лаборатория"

Генетика в действии: точные ответы и решения

Повышаем продуктивность с помощью науки

Прайс лист: Лаборатория молекулярно-генетической экспертизы

Вид исследования Стоимость, руб.
Без НДС
(1 проба)
1 Определение генетических аномалий
Голштинская порода:
1. НН1 (голштинский гаплотип 1, ОМ1А ID 000001-9913);
2. НН2 (голштинский гаплотип 2, OMIA 3248, 00 ID 001823-9913);
3. ННЗ (голштинский гаплотип 3, OMIA ID 001824-9913);
4. НН4 (голштинский гаплотип 4, OMIA ID 001826-9913);
5. НН5 (голштинский гаплотип 5, OMIA ID 001941-9913);
6. НН6 (голштинский гаплотип 6, OMIA ID 002149-9913);
7. НН7 (голштинский гаплотип 7, OMIA ID 001830-9913);
8. BY (брахиспина, OMIA ID 000151- 9913);
9. CVM (комплексный порок позвоночника, OMIA ID 001340-9913);
10. DUMPS (дефицит уридинмонофосфатсинтазы, OMIA ID 000262-9913);
11. BLAD (дефицит лейкоцитарной адгезии, OMIA ID 000595-9913);
12. ВС (цитруллинемия, OMIA ID 000194- 9913). 13. HCD (голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина, OMIA ID 001965-9913);
14. MF (синдактилия, OMIA ID 000963- 9913);
15. MW (синдром врожденной мышечной слабости, OMIA ID 002819-9913);
Бурая швицкая, костромская
(и породы от скрещивания с ними):
1. ВН2 (гаплотип2буройшвицкой породы, OMIA ID 001939-9913);
2. SDM (спинальная демиелинизация, OMIA ID 001247-9913);
3. SAA (синдром арахномелии и артрогрипоза, OMIA ID 000059-9913);
4. SMA (спинальная мышечная атрофия, OMIA ID 000939-9913);
5. Weaver syndrome (синдром Вивера, OMIA ID 000827-9913).
3248,00
2 Определение хозяйственно-полезных признаков
1. CSN3 (генкаппа-казеина) rs43703015, rs43703016,rs43703017
2. LGB (генбета-лактоглобулина) rsl10066229,rs109625649
3. CSN2 (ген бета-казеина) rs43703011
3248,00
молочный анализатор