ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ
Ведутся технические работы по обновлению сайта
Прайс лист: Лаборатория молекулярно-генетической экспертизы
| № |
Вид исследования |
Стоимость, руб.Без НДС(1 проба) |
| 1 |
Определение генетических аномалий
Голштинская порода:
1. НН1 (голштинский гаплотип 1, ОМ1А
ID 000001-9913);
2. НН2 (голштинский гаплотип 2, OMIA
3248, 00
ID 001823-9913);
3. ННЗ (голштинский гаплотип 3, OMIA
ID 001824-9913);
4. НН4 (голштинский гаплотип 4, OMIA
ID 001826-9913);
5. НН5 (голштинский гаплотип 5, OMIA
ID 001941-9913);
6. НН6 (голштинский гаплотип 6, OMIA
ID 002149-9913);
7. НН7 (голштинский гаплотип 7, OMIA
ID 001830-9913);
8. BY (брахиспина, OMIA ID 000151-
9913);
9. CVM (комплексный порок
позвоночника, OMIA ID 001340-9913);
10. DUMPS (дефицит
уридинмонофосфатсинтазы, OMIA ID
000262-9913);
11. BLAD (дефицит лейкоцитарной
адгезии, OMIA ID 000595-9913);
12. ВС (цитруллинемия, OMIA ID 000194-
9913).
13. HCD (голштинский гаплотип,
ассоциированный с дефицитом
холестерина, OMIA ID 001965-9913);
14. MF (синдактилия, OMIA ID 000963-
9913);
15. MW (синдром врожденной мышечной
слабости, OMIA ID 002819-9913);
Бурая швицкая, костромская
(и породы от скрещивания с ними):
1. ВН2 (гаплотип2буройшвицкой
породы, OMIA ID 001939-9913);
2. SDM (спинальная демиелинизация,
OMIA ID 001247-9913);
3. SAA (синдром арахномелии и
артрогрипоза, OMIA ID 000059-9913);
4. SMA (спинальная мышечная атрофия,
OMIA ID 000939-9913);
5. Weaver syndrome (синдром Вивера,
OMIA ID 000827-9913).
|
3248,00 |
| 2 |
Определение хозяйственно-полезных
признаков
1. CSN3 (генкаппа-казеина) rs43703015,
rs43703016,rs43703017
2. LGB (генбета-лактоглобулина) rsl10066229,rs109625649
3. CSN2 (ген бета-казеина) rs43703011 |
3248,00 |