ОГБУ "Костромская областная
ветеринарная лаборатория"

Молекулярно-генетическая лаборатория

ОГБУ «Костромская областная ветеринарная лаборатория» для того чтобы соответствовать требованиям Приказа МСХ от 2 июня 2022 г. № 336 «Об утверждении требований к видам племенных хозяйств» создала в 2025 году лабораторию племенного качества молока о чем получено свидетельство о включении в государственный племенной регистр.

Для создания лаборатории молекулярно-генетической экспертизы ОГБУ «Костромская областная ветеринарная лаборатория» расширила область аккредитации в системе ФСА «Росаккредитация» на методы молекулярно-генетической экспертизы, определение хозяйственно-полезных признаков и генетических аномалий (приказ от 13.02.2026 г. № Ра-74).

Создание этих двух лабораторий позволит хозяйствующим субъектам Костромской и ближайших областей беспрепятственно подтверждать статус племенного хозяйства, реализовывая при этом принцип «Одного окна».

В рамках расширения области аккредитации специалисты лаборатории получили право проводить исследования, направленные на выявление у швицкой (Костромской) и голштинизированных пород крупного рогатого скота:

• генетических аномалий — раннее обнаружение наследственных патологий даёт возможность исключать из племенного разведения животных носителей мутаций. Это позволяет минимизировать риски появления больных телят, предотвращать распространение наследственных заболеваний в стадах и снижать экономические потери сельхозпредприятий;
• полезно хозяйственных признаков — анализ генотипа обеспечивает объективную оценку генетического потенциала животных. В частности, исследования позволяют прогнозировать молочную продуктивность, а также оценивать качество белка молока (в том числе по маркерам лактоглобулина и бета казеина) и иные экономически значимые характеристики, важные для селекционной работы.

Реализация данных исследований выступает ключевым элементом современной племенной работы. Применение молекулярно генетических методов позволяет:

• повышать продуктивность стада за счёт целенаправленного отбора животных с желаемыми генетическими характеристиками;
• предотвращать накопление и распространение наследственных патологий в популяциях;
• формировать здоровое и экономически эффективное поголовье, устойчивое к ряду генетически обусловленных проблем;
• обеспечивать сельхозпредприятиям инструменты для принятия обоснованных решений при подборе родительских пар и планировании долгосрочных селекционных программ.

Следует подчеркнуть, что расширение спектра исследований является закономерным и системным развитием уже имеющегося у лаборатории научно практического опыта в области молекулярно генетической диагностики. Ранее учреждение успешно прошло аккредитацию на проведение исследований микросателлитного профиля животного. Данный метод зарекомендовал себя как надёжный инструмент для:

• подтверждения происхождения животных (установления отцовства и материнства);
• идентификации особей в стаде;
• оценки уровня генетического разнообразия и контроля чистопородности.

Исследования микросателлитного профиля КРС

Что такое микросателлитный профиль КРС

Микросателлитный профиль КРС — это генетический паспорт животного, основанный на анализе STR?маркеров (микросателлитов) в ДНК. Благодаря высокой вариабельности этих участков профиль уникален для каждой особи и позволяет достоверно подтвердить происхождение, установить отцовство, контролировать инбридинг и вести точный племенной учёт.

для широкой аудитории — фермеров, покупателей скота

Микросателлитный профиль крупного рогатого скота (КРС) — это своего рода «генетический паспорт» животного. Он позволяет точно установить родство и подтвердить происхождение коровы или быка.

В ДНК любого животного есть особые участки — микросателлиты. Это короткие последовательности нуклеотидов, которые многократно повторяются. У разных животных число таких повторов отличается, поэтому профиль получается уникальным — почти как отпечатки пальцев у человека.

Лаборатория определяет набор показателей по специальным генетическим маркерам и формирует профиль. Такой паспорт помогает, например, подтвердить, что конкретный бык действительно является отцом телёнка, или убедиться в чистопородности животного при покупке.

для специалистов, зоотехников, селекционеров

Микросателлитный профиль КРС — это результат молекулярно-генетического анализа по панели STR локусов (short tandem repeats, коротких тандемных повторов). Профиль представляет собой набор аллельных значений по ряду микросателлитных маркеров (например, TGLA122, ETH10, BM1824 и др.), рекомендованных Международным обществом по изучению генетики животных (ISAG).

Микросателлиты — участки ДНК с короткими повторяющимися мотивами (чаще всего из 2–4 нуклеотидов), отличающиеся высокой полиморфностью: число повторов в локусе сильно варьируется между особями, но стабильно наследуется от родителей к потомству. Именно это сочетание изменчивости и чёткого наследования делает их идеальными маркерами для генетической идентификации.

18 микросателлитных (STR) локусов для генетического анализа крупного рогатого скота (CORDIS Cattle Plus).

12 локусов — входят в стандартную панель, которую рекомендует Международное общество генетики животных (ISAG) - ETH3, INRA23, TGLA227, TGLA126, TGLA122, SPS115, ETH225, TGLA53, BM2113, BM1824, ETH10, BM1818.

6 дополнительных локусов — их рекомендуют Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН (ФАО) для повышения информативности - SPS113, RM067, CSRM60, MGTG4B, CSSM66 и ILSTS006.

Такой расширенный набор используют, когда нужно детальнее изучить генетическое разнообразие популяции, подтвердить происхождение животных или провести ДНК-паспортизацию.

«Для чего?»

• Подтвердить происхождение. Микросателлитный анализ с высокой точностью (порядка 99,9%) помогает установить отцовство и материнство. Это критически важно для племенной работы: метод позволяет выявить и исправить неточности в документах, а также гарантированно найти истинного отца, если в учёте возникла путаница.
• Контролировать инбридинг. Анализ профиля помогает отслеживать степень родства между животными в стаде. Это позволяет вовремя замечать риски близкородственного скрещивания, минимизировать их и тем самым сохранять здоровье поголовья и его продуктивность.
• Оценить генетическое разнообразие популяции. Изучая вариативность микросателлитных локусов, специалисты видят, насколько разнообразен генофонд конкретной породы или группы животных. Низкий уровень разнообразия — тревожный сигнал: он ведёт к накоплению вредных мутаций и снижению адаптационных возможностей стада. На основе таких данных можно планировать селекционные программы, чтобы поддерживать или усиливать нужный генетический потенциал.
• Характеризовать породы, типы и линии. Создание «генетических паспортов» (ДНК-профилей) позволяет чётко различать породы, внутрипородные типы или отдельные линии. Это полезно при покупке/продаже племенного скота, а также для научных исследований — например, чтобы понять, как формировалась та или иная популяция.
• Оптимизировать селекционные решения. Понимание генетической структуры стада помогает целенаправленно подбирать пары для скрещивания. Можно, например, искать животных с уникальными аллелями, которые желательны для закрепления в линии, или избегать нежелательных сочетаний.
• Решить задачи в области сохранения генетических ресурсов. Анализ полезен при работе с редкими или автохтонными породами: он помогает оценить их уникальность, отследить чистоту линии и предотвратить смешение с другими типами.

Определение носительства моногенных заболеваний и летальных гаплотипов КРС

Моногенные заболевания — это болезни, которые вызваны мутацией в одном конкретном гене. Обычно они наследуются по аутосомно-рецессивному типу: если у животного есть одна мутантная и одна нормальная копия гена (гетерозигота), болезнь не проявляется. Но если обе копии мутантные (гомозигота) — развивается патология.

Летальные гаплотипы — понятие чуть шире. Гаплотип — это участок хромосомы, который передаётся от родителей к потомкам как единое целое. Некоторые такие участки несут мутации, которые в гомозиготном состоянии приводят к серьёзным нарушениям развития и гибели — ещё на стадии эмбриона или сразу после рождения. То есть летальный гаплотип — это не отдельное заболевание, а маркер, ассоциированный с комплексом негативных эффектов для репродукции.

Голштинская порода (черно-пёстрая и красно-пёстрая масти):

• HH1 (голштинский гаплотип 1, OMIA ID 000001-9913);
• HH2 (голштинский гаплотип 2, OMIA ID 001823-9913);
• HH3 (голштинский гаплотип 3, OMIA ID 001824-9913);
• HH4 (голштинский гаплотип 4, OMIA ID 001826-9913);
• HH5 (голштинский гаплотип 5, OMIA ID 001941-9913);
• HH6 (голштинский гаплотип 6, OMIA ID 002149-9913);
• HH7 (голштинский гаплотип 7, OMIA ID 001830-9913);
• BY (брахиспина, OMIA ID 000151-9913);
• CVM (комплексный порок позвоночника, OMIA ID 001340-9913);
• DUMPS (дефицит уридинмонофосфатсинтазы, OMIA ID 000262-9913);
• BLAD (дефицит лейкоцитарной адгезии, OMIA ID 000595-9913);
• BC (цитруллинемия, OMIA ID 000194-9913);
• HCD (голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина, OMIA ID 001965-9913);
• MF (синдактилия, OMIA ID 000963-9913);
• MW (синдром врожденной мышечной слабости, OMIA ID 002819-9913);

Бурая швицкая, алатауская, костромская (и породы от скрещивания с ними):

• BH2 (гаплотип 2 бурой швицкой породы, OMIA ID 001939-9913);
• SDM (спинальная демиелинизация, OMIA ID 001247-9913);
• SAA (синдром арахномелии и артрогрипоза, OMIA ID 000059-9913);
• SMA (спинальная мышечная атрофия, OMIA ID 000939-9913);
• Weaver syndrome (синдром Вивера, OMIA ID 000827-9913).

«Для чего?»

Тест позволяет определить, является ли животное скрытым носителем опасных рецессивных мутаций. Это помогает избежать рождения нежизнеспособного потомства, снизить потери в воспроизводстве и вести осознанную племенную работу. Результаты используются для подбора пар, подтверждения племенной ценности и оформления документов на животных.

Как исследования на носительство повышают рентабельность хозяйства:

• Меньше «пустых» осеменений. Снижение доли эмбриональной смертности напрямую влияет на выход телят и окупаемость репродуктивных программ.
• Стабильное поголовье. Меньше слабых и больных телят — меньше стресса для персонала и нагрузки на ветеринарную службу.
• Прозрачность и репутация. Подтверждённые генетические тесты — дополнительный аргумент при продаже племенного скота и участии в отраслевых программах.
• Долгосрочный эффект. Систематическое тестирование позволяет снижать частоту рискованных аллелей в стаде из поколения в поколение.

Для широкой аудитории (фермеры, владельцы хозяйств)

Такие исследования помогают заранее узнать, несёт ли животное скрытые генетические риски, которые могут проявиться у потомства.

Что это даёт на практике:

• Избежать рождения больных телят. Моногенные заболевания и летальные гаплотипы наследуются по рецессивному типу: если оба родителя — носители, часть потомства может родиться с тяжёлыми нарушениями либо погибнуть ещё на стадии эмбриона. Тест позволяет не допускать таких сочетаний.
• Снизить потери и расходы. Ранняя эмбриональная смертность, слабые или нежизнеспособные телята — это прямые убытки: затраты на осеменение, ветеринарию, выпойку, лечение. Генетический тест помогает их сократить.
• Улучшить здоровье стада. Выявляя носителей, можно грамотно подбирать пары и постепенно снижать долю рискованных аллелей в стаде.
• Повысить доверие при продаже скота. Наличие генетических тестов — это подтверждение качества и ответственности. Покупатель видит, что животное проверено на ключевые наследственные риски.

Для специалистов (зоотехники, селекционеры, сотрудники лабораторий)

Цель тестирования — определить генетический статус животных по ключевым рецессивным мутациям и гаплотипам, чтобы управлять рисками в племенной работе.

Основные задачи:

Контроль распространения рецессивных мутаций. Многие моногенные заболевания (например, BLAD, CVM) проявляются только в гомозиготном состоянии. Животное-носитель выглядит здоровым, но передаёт мутацию потомству. Тестирование позволяет вести учёт носителей и не формировать рискованные пары.
• Минимизация эмбриональной и ранней постнатальной смертности. Летальные гаплотипы (такие как HH1–HH5, HCD у голштинов) ассоциированы с ранней гибелью эмбрионов или телят. Выявление носителей снижает потери и повышает эффективность воспроизводства.
• Оптимизация подбора пар. Имея генетические профили, зоотехник может подбирать пары так, чтобы исключить комбинации «носитель + носитель», сохранив при этом высокую племенную ценность производителей.
• Формирование прозрачной племенной базы. Результаты тестов используют для выдачи племенных свидетельств, экспорта/импорта животных и семени, а также для участия в программах поддержки племенного животноводства.
• Выявить скрытых носителей. Животные-носители (у которых есть мутантный ген, но болезнь внешне не проявляется) могут передать дефект потомству. Если таких животных активно использовать в разведении, риск появления больных телят (с летальным исходом или серьёзными нарушениями) резко возрастает.
• Контролировать распространение мутаций. В популяциях КРС (особенно при интенсивной селекции, инбридинге или использовании ограниченного числа выдающихся производителей) рецессивные мутации могут незаметно накапливаться. Генетические тесты позволяют «поймать» таких скрытых носителей и не допускать их к размножению.
• Улучшить репродуктивные качества. Некоторые летальные гаплотипы напрямую влияют на фертильность — вызывают эмбриональную или раннюю постэмбриональную смертность, приводят к абортам или рождению слабых телят. Выявление таких гаплотипов помогает работать над повышением воспроизводимости стада.
• Принять обоснованные селекционные решения. На основе результатов тестов заводчики могут грамотно подбирать пары для скрещивания: избегать спаривания двух носителей (чтобы не получить поражённое потомство) или, наоборот, целенаправленно усиливать в стаде носителей «полезных» мутаций.
• Получить официальное подтверждение. Результаты таких исследований часто требуются для выдачи племенного свидетельства, а также при импорте племенного скота, эмбрионов или семени.

Что такое микросателлитный профиль КРС

Хозяйственно-полезные признаки КРС — это те характеристики животного, которые напрямую влияют на экономическую эффективность хозяйства: сколько и какого качества продукции мы получим, насколько легко и выгодно будет содержать и разводить скот. Сюда относят и количественные показатели (удой, привес), и качественные (состав молока, мяса, устойчивость к болезням, лёгкость отёлов).

Исследуют три гена или три варианта (аллели), которые как раз и влияют на те самые хозяйственно-полезные признаки. Селекционеры и генетики ищут такие гены-маркеры, чтобы точнее отбирать животных.

• Каппа-казеин (ген CSN3). Этот белок — один из ключевых в молоке. Разные варианты гена (например, аллели А и В) по-разному влияют на свойства молока. Исследования показывают: если у коровы есть В-аллель, в молоке обычно выше содержание белка, оно быстрее и качественнее сворачивается под действием сычужного фермента. В итоге из такого молока получается больше плотного сгустка, а значит, выше выход и лучше качество творога и сыра. Поэтому для сыроваренных хозяйств наличие В-аллеля часто считают желательным.
• Бета-лактоглобулин (ген LGB). Это основной сывороточный белок молока жвачных животных. У него тоже есть разные полиморфные варианты. Например, аллель В связывают с более высоким содержанием в молоке и казеиновых белков, и жира. А вариант А, напротив, ассоциируется с повышенным уровнем самих сывороточных белков. Ещё есть данные, что присутствие В-аллеля улучшает характеристики казеинового сгустка (его прочность, время свёртывания), что тоже ценно в сыроделии. При этом в научной среде нет единого мнения, какой из аллелей в целом «лучше» — всё зависит от конкретной задачи (например, для одних технологических процессов полезнее один вариант, для других — другой).
• Бета-казеин. Это ещё один основной белок молока. У него тоже есть разные аллели (А1, А2 и другие), и между некоторыми есть значимые различия. Например, широко обсуждается разница между А1 и А2: в позиции 67 у А1 стоит пролин, а у А2 — гистидин. Считается, что молоко от коров с аллелем А2 у части людей усваивается легче и реже вызывает дискомфорт, чем молоко от коров с А1. Поэтому в некоторых сегментах рынка (например, среди потребителей, ищущих более «мягкое» молоко) наличие А2 может быть хозяйственно-полезным признаком.

«Для чего?»

Исследования хозяйственно-полезных признаков крупного рогатого скота помогают сделать разведение более эффективным. Проще говоря: учёные изучают, какие генетические особенности животного напрямую влияют на то, сколько и какого качества молока оно даёт, насколько легко проходит отёл, как быстро растёт молодняк и насколько скот устойчив к болезням. А три конкретных примера — лактоглобулин (бета-лактоглобулин), каппа-казеин и бета-казеин — это гены, варианты которых как раз «задают» некоторые из таких признаков. Разберём, зачем их исследуют.

Каппа-казеин (ген CSN3). Этот белок — один из ключевых в молоке. Разные варианты гена (аллели) по-разному влияют на его свойства. Например, В-аллель часто связывают с более высоким содержанием белка и лучшими коагуляционными свойствами: молоко с таким вариантом быстрее и качественнее сворачивается под действием сычужного фермента. Это напрямую повышает выход и улучшает качество творога и сыра. Поэтому в сыроваренных хозяйствах наличие В-аллеля нередко считают желательным. 5c47ac47-0173-4b05-b676-2f0ca5716094.filesusr.com +2

Бета-лактоглобулин (ген LGB). Это основной сывороточный белок молока жвачных животных. Его полиморфные варианты тоже имеют значение. Так, некоторые аллели (например, В) ассоциируются с более высоким содержанием в молоке и казеиновых белков, и жира. Кроме того, есть данные, что определённые генотипы улучшают характеристики казеинового сгустка (его прочность, время свёртывания) — а это тоже критично для технологических процессов в молочной промышленности.

Бета-казеин. Ещё один основной белок молока. Среди его аллелей особенно изучены А1 и А2: они отличаются одной аминокислотой. В некоторых сегментах рынка (например, среди потребителей, ищущих более «мягкое» молоко) наличие А2 может быть хозяйственно-полезным признаком, так как считается, что такое молоко у части людей усваивается легче.

Цель таких исследований — использовать полученные знания в селекции. С помощью ДНК-тестирования лаборатория помогает животноводам:

• выявлять животных с желательными комбинациями аллелей ещё в молодом возрасте — до того, как проявится фенотип;
• точнее отбирать особей для разведения и целенаправленно подбирать пары, чтобы закрепить в стаде нужные признаки;
• формировать генофонд стада под конкретные задачи: например, сделать акцент на сыропригодности молока или повысить общую жирномолочность;
• в комплексе с другими данными — снижать риски, связанные с наследственными заболеваниями.

В итоге такой подход ускоряет селекцию по сравнению с традиционными методами, позволяет точнее управлять генетическим потенциалом стада и в конечном счёте повышать экономическую эффективность хозяйства.

Субсидии

Правовая основа и финансовые масштабы

Государственная поддержка геномной селекции в племенном животноводстве: новые возможности для хозяйств

В последние годы государство системно развивает инструменты генетического совершенствования племенного скота — и одним из первых значимых шагов стало введение специальной меры поддержки на генотипирование молодняка в 2025 году. Правовую основу этой меры заложили поправки в Постановление Правительства РФ от 14 июля 2012 г. № 717 (Госпрограмма развития сельского хозяйства): в документ добавили Приложение 22.1. Оно чётко регламентирует порядок выделения субсидий из федерального бюджета — средства предназначены строго для развития геномной селекции в племенном животноводстве. Так была сформирована надёжная нормативная база для долгосрочного финансирования отрасли.

Дальнейшее расширение господдержки закреплено в Постановлении Правительства РФ от 25 ноября 2025 г. № 1873. С 2026 года перечень субсидируемых расходов существенно увеличен: теперь компенсации доступны не только на генотипирование племенного молодняка, но и на молекулярно генетическую экспертизу взрослых животных. Это важное нововведение даёт хозяйствам возможность комплексно оценивать всё племенное стадо — проводить геномную диагностику и подтверждать происхождение поголовья в полном объёме.

Конкретный механизм финансовой поддержки закреплён распоряжением Правительства РФ от 1 декабря 2025 года № 3530 р: на мероприятия по геномной селекции предусмотрено возмещение расходов в размере 264,5 млн рублей. Таким образом, нормативная база дополнена чётким инструментом реализации мер в текущем периоде.

Масштабы финансирования подчёркивают приоритетность направления: на 2026 год объём поддержки запланирован на уровне порядка 600 млн рублей, а сама программа рассчитана на 3–5 лет вперёд.

Субсидии распространяются на молодняк КРС молочного направления и включают молекулярно генетические исследования по трём ключевым направлениям:

• подтверждение происхождения (в том числе по одному или обоим родителям);
• выявление отсутствия наследственных генетических аномалий;
• анализ геномных локусов, ассоциированных с продуктивными признаками.

Особого внимания заслуживает важный нюанс: субсидия компенсирует затраты даже в тех случаях, когда в ходе исследования выявлено носительство генетического заболевания. Это снимает финансовые риски для хозяйств и делает генетическую диагностику максимально доступной.